Une association créée par des parents, pour des parents d’enfants
neuro-atypiques.
On propose des groupes de parole, des conférences avec des experts et des permanences d’orientation. Accessible, concret, sans jugement.
Mon fils avait un TDAH non diagnostiqué : le témoignage d’une maman infirmière
“Je pensais être seule à vivre ça.”
Sophie est infirmière, maman de trois enfants. Deux maladies rares, un TDAH non diagnostiqué pendant des années, son propre cancer, et pendant tout ce temps, l'impression de porter seule quelque chose d'invisible.
Ce témoignage, c'est le sien. Sans filtre, sans happy end artificiel. Juste une femme qui a refusé de lâcher et qui aujourd'hui avance différemment.
On est là pour vous, à chaque étape
Accompagner
MDPH, aménagements scolaires, droits, spécialistes… On t’aide à t’y retrouver, à poser les bonnes questions et à avancer étape par étape, sans te noyer.
Sensibiliser
Des conférences animées par des experts, neuropsychologues, orthophonistes, enseignants spécialisés. Pour comprendre ce que vit ton enfant et arrêter de chercher des réponses à 23 h sur Google.
Soutenir
Des Cafés Papote et des groupes de parole pour souffler, partager et rencontrer des parents qui vivent la même réalité. Des ateliers pour tenir sur la durée.